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Sobre Grifols

Grifols es una compañía global del sector de la salud que, desde su fundación en Barcelona en 1909, trabaja para mejorar la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Nuestras cuatro divisiones —Bioscience, Diagnostic, Hospital y Bio Supplies— desarrollan, producen y comercializan soluciones y servicios innovadores en más de 100 países.

La división Hospital contribuye a que las farmacias hospitalarias ofrezcan atención sanitaria segura y de calidad a pacientes de todo el mundo. La división proporciona una gran variedad de soluciones parenterales para terapias intravenosas y productos de nutrición clínica para el tratamiento de pacientes, así como dispositivos médicos para terapia intervencionista. Nuestras soluciones de última generación para la gestión de procesos en las farmacias hospitalarias incluyen aplicaciones de software para móvil y web y sistemas automatizados de preparación de medicamentos que aumentan la seguridad del proceso.

Grifols, con cerca de 24.000 empleados en 30 países y regiones, apuesta por un modelo de negocio sostenible que ayuda a definir los estándares de innovación continua, calidad, seguridad y liderazgo ético en el sector.

Para más información, visita grifols.com

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HyperHEP B® (hepatitis B immune globulin [human]) is indicated for postexposure prophylaxis in the following situations: acute exposure to blood containing HBsAg, perinatal exposure of infants born to HBsAg-positive mothers, sexual exposure to an HBsAg-positive person, and household exposure to persons with acute HBV infection.

HyperHEP B should be given with caution to patients with a history of prior systemic allergic reactions following the administration of human immunoglobulin preparations. Epinephrine should be available.

HyperHEP B should be given with caution to patients with a history of prior systemic allergic reactions following the administration of human immunoglobulin preparations. Epinephrine should be available.

In patients who have severe thrombocytopenia or any coagulation disorder that would contraindicate intramuscular injections, hepatitis B immune globulin (human) should be given only if the expected benefits outweigh the risks.

Local pain and tenderness at the injection site, urticaria, and angioedema may occur; anaphylactic reactions, although rare, have been reported following the injection of human immunoglobulin preparations. Administration of live virus vaccines (eg, MMR) should be deferred for approximately 3 months after hepatitis B immune globulin (human) administration.

HyperHEP B is made from human plasma. Products made from human plasma may contain infectious agents, such as viruses, and, theoretically, the Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) agent that can cause disease. There is also the possibility that unknown infectious agents may be present in such products.

Please see full Prescribing Information for HyperHEP B.

You are encouraged to report negative side effects of prescription drugs to the FDA. Visit www.fda.gov/medwatch or call 1-800-FDA-1088.